全面覆蓋腫瘤分型、靶向用藥相關基因

全面覆蓋FDA批準、NMPA批準、NCCN推薦的所有腦膠質瘤靶向用藥基因，NCCN推薦的所有腦膠質瘤診斷分型、預后相關基因和遺傳性腫瘤相關基因

全面覆蓋免疫治療標志物且一致性高

全面覆蓋免疫治療標志物，TMB(腫瘤突變負荷)、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)、PD-L1表達以及免疫正相關、免疫治療風險基因；MSI檢測包含219個已驗證的MS檢測位點，與獲批MSI試劑盒的驗證一致性達到100%；TMB檢測基于990基因panel，與WES結果對比一致率98.5%

輔助制定個體化用藥方案

檢測1108個腦腫瘤用藥基因，協(xié)助患者入組臨床試驗爭取更多機會；包含腦腫瘤化療用藥相關基因、鎮(zhèn)痛用藥相關基因分析，輔助臨床制定個體化用藥方案

檢測靈敏度極高

2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫技術（谷紅倉教授團隊研發(fā)，《自然》子刊發(fā)表），解決低頻突變測序難題。檢測基因突變頻率下限為組織樣本1%，血液樣本0.5%

檢測準確度極高

從接收樣本到出具解讀報告均設有嚴格的質控標準，圣庭實驗體系已獲美國病理學家協(xié)會（CAP）腫瘤NGS臨床檢測能力認證