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伊爾康

HRD評分+BRCA基因檢測

檢測HRD評估指標:雜合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段遷移(LST)以及BRCA1/2基因胚系突變以及體系突變,指導卵巢癌PARP抑制劑治療,提示BRCA基因相關(guān)腫瘤遺傳風險。

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檢測HRD評估指標:雜合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段遷移(LST)以及BRCA1/2基因胚系突變以及體系突變,指導卵巢癌PARP抑制劑治療,提示BRCA基因相關(guān)腫瘤遺傳風險。

產(chǎn)品優(yōu)勢
  • 有效預測敏感患者

    對比BRCA1/2突變檢測,聯(lián)合檢測HRD評分可有效預測額外約20%的PARP抑制劑敏感患者

  • 算法權(quán)威

    通過檢測數(shù)萬個定制化 SNP 信號,使用獨特基因組瘢痕分析技術(shù)檢測綜合LOH、LST、TAI三指標綜合評估產(chǎn)品優(yōu)勢基因組不穩(wěn)定的狀態(tài)


  • 中國人群驗證

    基于8萬個中國人群基因組SNP位點+7萬個基因組骨架探針建立的HRD評分模型,客觀反映中國人群的HRD狀態(tài)

  • 腫瘤純度和倍性校正

    針對個體患者進行腫瘤純度和倍性的校正,使檢測結(jié)果更能真實反映患者的同源重組缺陷狀態(tài)

  • 檢測準確性極高

    從接收樣本到出具解讀報告均設(shè)有嚴格的質(zhì)控標準,圣庭實驗體系已獲美國病理學家協(xié)會(CAP)腫瘤NGS臨床檢測能力認證


臨床獲益
  • 指導PARP抑制劑用藥,提示BRCA基因相關(guān)腫瘤遺傳風險

適用人群
  • 卵巢癌:早期、中期、晚期患者

  • 既往BRCA1/2檢測陰性、考慮進行PARP抑制劑治療的卵巢癌患者


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