OncoSee
實體瘤1150基因檢測
檢測1150個實體瘤相關基因，包括1105個實體瘤用藥基因、40個化療基因、5個癌痛基因以及MSI、TMB、PD-L1，指導實體瘤分子分型、靶向治療、免疫治療、個體化療、鎮(zhèn)痛藥物，提示腫瘤遺傳風險。
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實體瘤1150基因檢測
檢測1150個實體瘤相關基因，包括1105個實體瘤用藥基因、40個化療基因、5個癌痛基因以及MSI、TMB、PD-L1，指導實體瘤分子分型、靶向治療、免疫治療、個體化療、鎮(zhèn)痛藥物，提示腫瘤遺傳風險。
全面覆蓋靶向用藥、腫瘤分型等相關基因
全面覆蓋FDA批準、NMPA批準、NCCN推薦的所有靶向用藥基因、預后相關基因和遺傳性腫瘤相關基因
全面覆蓋免疫治療標志物
全面覆蓋免疫治療標志物，TMB(腫瘤突變負荷)、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)、PD-L1表達以及免疫正相關、免疫治療風險基因
免疫治療標志物一致性高
MSI檢測包含219個已驗證的MS檢測位點，與獲批MSI試劑盒的驗證一致性達到100%；TMB檢測基于1150基因panel，與WES結果對比一致率98.5%
精準指導用藥
全面覆蓋實體瘤化療用藥相關基因、鎮(zhèn)痛用藥相關基因分析，輔助臨床制定個體化用藥方案；檢測1150個實體瘤用藥基因，協(xié)助患者入組臨床試驗爭取更多機會
檢測靈敏度極高
2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫技術（谷紅倉教授團隊研發(fā)，《自然》子刊發(fā)表），解決低頻突變測序難題。檢測基因突變頻率下限為組織樣本1%，血液樣本0.5%
檢測準確度極高
從接收樣本到出具解讀報告均設有嚴格的質(zhì)控標準，圣庭實驗體系已獲美國病理學家協(xié)會（CAP）腫瘤NGS臨床檢測能力認證
全面提示患者對各類獲批實體瘤靶向藥物的敏感性，明確基因突變導致的實體瘤靶向治療耐藥
全面提示患者對免疫檢查點抑制劑藥物的敏感性
全面指導患者化療、癌痛個體化用藥
指導分子分型、提示預后、治療應答
明確遺傳性腫瘤致病突變，提示腫瘤遺傳風險
指導患者入組臨床試驗
中期、晚期實體瘤患者
考慮進行靶向治療、免疫檢查點抑制劑療法、參與臨床試驗的實體瘤患者
對化療不敏感、靶向治療耐藥的實體瘤患者
發(fā)病年輕、多處病灶、有腫瘤家族史的實體瘤患者
缺乏腫瘤組織樣本，考慮液體活檢的實體瘤患者