全面覆蓋靶向用藥、腫瘤分型等相關(guān)基因

全面覆蓋FDA批準(zhǔn)、NMPA批準(zhǔn)、NCCN推薦的所有靶向用藥基因、預(yù)后相關(guān)基因和遺傳性腫瘤相關(guān)基因

全面覆蓋免疫治療標(biāo)志物

全面覆蓋免疫治療標(biāo)志物，TMB(腫瘤突變負(fù)荷)、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)、PD-L1表達以及免疫正相關(guān)、免疫治療風(fēng)險基因

免疫治療標(biāo)志物一致性高

MSI檢測包含219個已驗證的MS檢測位點，與獲批MSI試劑盒的驗證一致性達到100%；TMB檢測基于1150基因panel，與WES結(jié)果對比一致率98.5%

精準(zhǔn)指導(dǎo)用藥

全面覆蓋實體瘤化療用藥相關(guān)基因、鎮(zhèn)痛用藥相關(guān)基因分析，輔助臨床制定個體化用藥方案；檢測1150個實體瘤用藥基因，協(xié)助患者入組臨床試驗爭取更多機會

檢測靈敏度極高

2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫技術(shù)（谷紅倉教授團隊研發(fā)，《自然》子刊發(fā)表），解決低頻突變測序難題。檢測基因突變頻率下限為組織樣本1%，血液樣本0.5%

檢測準(zhǔn)確度極高

從接收樣本到出具解讀報告均設(shè)有嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，圣庭實驗體系已獲美國病理學(xué)家協(xié)會（CAP）腫瘤NGS臨床檢測能力認(rèn)證